Der Generaldirektor des Pension Insurance Institute (PVA), Winfreide Pingagger, wird vor Vorwürfen ausgesetzt. ME/CFS zum Diskussionsdatum im Kontext von Patienten und ihren Ärzten soll Pinggara über “Freibrettfahrer” und “Charlatan” gesprochen haben, sagte Gerhard Stroke, Gründer der APAA, V & M Foundation. Pingagger lehnte die Behauptungen ab – es war ein “kreatives Gespräch”.
Aufhören
Im Rahmen des Interviews für “Cron.TV” wurde vor etwa zwei Wochen die Aussagen von Pinggaras erörtert und unterstreichen nun das Verfahren auf die Anfrage. Der Unternehmer ist Vater von zwei erwachsenen Söhnen, die seit 2010 an ME/CFS leiden, einer von ihnen hat einen schwerwiegenden Einfluss. Im Jahr 2020 erhielt die Streak -Familie Me/CFS. M.E. für Research Foundation eingerichtet. Mittel für Forschungszwecke. Darüber hinaus soll die Stiftung seit vielen Jahrzehnten zur Klarheit und Erkennung vernachlässigter Multi-System-Krankheit beitragen, was aufgrund der Corona-Epidemie immer mehr Menschen betrifft und eine der schwierigsten Folgen von Long oder Post Kovid ist.
“Free -readers” und “Charlatens”
Laut der Streifen haben Pinggairas Aussagen über “Freilandfahrer” und “Charlatons” Pinggaras abgebracht, die einen Termin mit dem PVA-Chef veranstaltete, was sich um die Auswirkungen von ME/CF und den Problemen mit der PVA-Bewertung beziehen sollte. Es gab andere im Gespräch neben sich und Pingagger, sagte Schlaganfall. Anschließend machte er die Aussagen von Pingagaras auf der von der V & M Foundation am 19. November, 19. November, mit zahlreiche Teilnahme organisierten “Stocker” -Konferenz. Selbst dann zeigte er sich im Gespräch mit dem Eindruck, dass die Krankheit für PVA “nicht existierte”.
Behauptung abgelehnt
PVA, Generaldirektor Pingagara Weis, sagte auf Anfrage: “Herr Strt 3 Kana behauptet”. “Die letzte Begegnung ist vor mehr als einem Jahr”, heißt es in einer schriftlichen Informationen, die von PVA Press Office Fiss verfasst wurde. Und weiter: “In kreativen Gesprächen zu dieser Zeit bestand der Zweck darin, Menschen zu unterscheiden, die sofortige Unterstützung und soziale Sicherheit benötigen, die weiterhin die Genesung wiederherstellen, aber eine vollständige Wiederholung erreichen können.”
Die PVA kritisiert seit langem Patientenvertreter und Experten als ME/CFS und Long oder Post-Cowids. Da die betroffenen Menschen nicht nur mit dem Mangel an Gesundheitsversorgung umgehen, sondern auch im Falle einer Arbeitsunfähigkeit mit der sozialen Sicherheit zu kämpfen haben: Anträge auf Behinderung oder Behinderung Rente (oder vorübergehende Rehabilitationsbereich) sowie die Pflegezulassung werden selten von PVA gegeben.
79 Prozent der Petitionen abgelehnt
Im Mai berücksichtigen diese Probleme auch gemeinsame Forschungsergebnisse über APA-, ORF- und Dossier -Forschungsplattform: In Fällen, die zu diesem Zeitpunkt Forschungsmasse waren, wurde die Wahrnehmung der Wahrnehmung abgelehnt (oder Dienstleistungen, die bereits erbracht wurden). Unter den meisten Experten, die von PVA tätig sind, sahen Experten, die von den betroffenen Menschen initiiert wurden, die Fähigkeit zu arbeiten.
Die Diagnose wurde in mehr als der Hälfte der Berichte von ME/CFS oder Post Kovid vollständig abgelehnt. Und etwa 40 Prozent der mentalen oder psychosomatischen Diagnose wurden verändert. In hohem Maße wurden die Abgeordneten der Anwendung, “Klarheit” oder sogar die “Übertreibung” der Simulation zertifiziert.
Anfrage
Der frühere Gesundheitsminister Johannes Rouch (Grüne) hat bereits eine Änderung für Experten beansprucht. Mitte der August-Böe sagte der derzeitige Status des Gesundheitsbeauftragten Alric Kö Nigsburger-Ludwig (SP) auch, dass es “ernsthaft zu nehmen” und “zusammenarbeiten” sei. Der Minister für Sozialangelegenheiten, Corinna Shuman (SP), betonte auch im August, dass “gemeinsam Lösungen finden” wichtig ist.
Die Aussagen, die jetzt aus den Nigsburger-Ludwig-Büro-Fiss regnen, sagen, dass sie nicht kommentiert wurden, weil sie bei dem Treffen nicht an einem Platz waren. “Wir möchten jedoch darauf hinweisen, dass wir mich/CFS -Krankheit sehr ernst nehmen.” “Die Menschen können sich nicht mehr einsam fühlen. Also arbeiten wir an einem entsprechenden Aktionsplan.”
Zentraler Kontaktpunkt als Ziel
Dies bedeutet insbesondere “alle aktuellen Angebote werden derzeit aufgezeichnet, so dass es bis zum Ende des Jahres ein umfassendes Bild hat”. Das Ziel ist ein zentrales Problem des Kontakts, bei dem Patienten nicht nur die Diagnose ermöglichen, “sondern auch, wo es Unterstützung und Unterstützung gibt, es gibt auch zuverlässige und niedrige Schwelle.”
Aus der PVA sagte die APA, dass die Pensionsversicherung eine rechtliche Anordnung hatte, “die Meinung des Ziels für jeden Antragsteller zu schaffen, der die notwendige Unterstützung für die Entscheidung für einige Dienstleistungen darstellt”. Jede Person wird einzeln untersucht. “Die Kriterien für die Rehabilitationszulage oder eine Behinderung oder Behinderungspension und Pflegeabteilung sind gesetzlich festgelegt.” Alle Experten werden in Übereinstimmung mit diesen gesetzlichen Anforderungen handeln.
Akute Infektionssyndrome
Aufhören
Mit der Corona -Epidemie sind die After -Af -Infektionssyndrome (PAI) der ME/CFS immer mehr bewusst. Die Zahl der von Kovid 19 -Krankheiten betroffenen Menschen hat zugenommen (und steigt). Laut Medini Wien sind derzeit 70.000 bis 80.000 Menschen von Me/CFS in Me Star betroffen. Andere virale Infektionen wie Influenza oder Puffharsha -Drüsenfieber wirken ebenfalls als Auslöser. Trauma oder sogar ein bestimmtes Medikament oder Gift wird als möglicher Auslöser angesehen.